如果您使用 CSL Behring 的產品出現了任何副作用,我們鼓勵您諮詢您的醫生、藥師或護理人員。CSL Behring 收集藥品不良事件/不良反應資訊,以監控產品安全性,並且調查、評估並與相關監管機構報告不良事件/不良反應。
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一切始於一個承諾
自100 多年前成立開始,CSL 就以利用最新技術拯救生命為己任。
在那之後的一個多世紀,CSL Behring 已成為一個全球生物技術的領導者,驅動我們的仍舊是拯救生命與改善生活這一承諾。我們提供產業內範圍最廣的優質血漿製劑和重組療法。
我們的創新能力、及為世界各地之患者提供拯救生命的治療藥物,解決患者未獲足的醫療需求,使我們贏得始終將患者放在首位的美譽。
我們是 CSL Behring,我們以承諾為動力。
我們的創新藥物包含一系列的基因重組與血漿製劑,用於治療出血性疾病、免疫不全症與慢性脫髓鞘多發性神經炎,以及遺傳性血管性水腫與 α1-抗胰蛋白酶缺乏症。
所得結果彙整為一份白皮書,名為「無聲的苦難:亞太地區罕見疾病之認知與管理評估」,內容深入探討在五個亞太經濟體中,罕見疾病患者所面臨的真實情況。
雖然這些疾病分類為「罕見」,但在亞太地區仍影響著約 2.58 億人口*1,2,其中約 50% 是兒童,顯示疾病造成的負擔不容忽視。本報告的目的為瞭解罕見疾病的現況,包括專業醫護人員 (HCP) 和政府面對不同族群需求的複雜性,以及罕見疾病患者所面臨的挑戰。
亞太罕見疾病組織聯盟主席 Ritu Jain 博士提及:「EIU 報告明確指出許多需要改進的領域,但仍需多方共同參與,才能改善患者的現況。」
* 根據 EIU 估計,亞太地區的 43 億人口中,約 6% 受到罕見疾病的影響
1經濟學人智庫,無聲的苦難:亞太地區罕見疾病之認知與管理評估(2020 年)。
2 聯合國人口基金,亞太地區,人口趨勢,網址 asiapacific.unfpa.org/en/node/15207,2020 年 5 月存取。
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